医疗检验所污水处理设备

医疗检验所污水处理设备

门诊污水排放应达到以下标准：
　　 1、取样进行检验，不能检出肠道致病菌和结核病杆菌。
　　 2、总大肠菌群数每升不得大于500个。
　　 3、总余氯量为4-5mg/L。
　　 4、污水与氯接触时间不少于1小时等，只要符合这个条件，就可以排放到市政下水道了。

设备适用范围：

1、县级以下或20张床位以下的综合机构和其他所有机构污水处理

2、HB-101型污水处理设备适宜房源紧张的中、小规模社区诊所、口腔诊所、医院门诊、美体单位和其它需要小规模污水治理的单位。

3、小型畜牧实验室、手术室污水处理。

污水处理设备特点：

1、占地面积小、安装方便

2，自动运行、操作简单、整个系统无需专人管理

3、系统处理效果稳定可靠

4、外表美观、结构紧凑、便于移动

5、无需投加药剂，节省后续运行成本

6、臭氧消毒，率达99%，消毒彻底

设备工艺：

1、HB-101型污水处理设备采用物理方法处理污水，不需要添加，也不会有氯排放超标的现象，不产生后续费用。工艺中的主体为臭氧消毒＋过滤吸附。臭氧消毒，其杀菌机理是破坏和氧化微生物的细胞膜、细胞质、酶系统和核酸，从而使细菌和病毒迅速灭活。臭氧以空气为原料,对机构污水中含有的病源性微生物、细菌、病毒等杀灭率在99%以上。整套设备在标准状态下连续使用寿命8万小时。

　臭氧发生器原理

1.电晕放式臭氧发生器工作原理：干燥的氧气或含氧气体流过由内电和外电极组成的电晕放电区，放电区内施加数千伏的高频高压电能，将流入放电区的原料气电离生成臭氧。

2.电解式臭氧发生器原理：利用水的电化学氧化法生成臭氧。含有水化荧光阴离子电解质的水中，在近似室温下以高电流功率可将水氧化成臭氧。

发货：

1、因设备型号众多，请各新老用户在购买前咨询厂家，确定型号在购买。

2、设备包装为蜂窝纸箱，运输途中设备如有磕碰或损坏，请及时进行解决（所有损失由我们承担）。

3、设备安装简单，我们可提供安装图、说明书和视频指导安装。

4、购买用户，厂家承诺，免费提供公司资质、合格证等资料。

理化分析检验是对所收到的原料、包装材料、原料药中间体和成品等进行理化鉴别、含量测定和其它检验，以保证其质量符合法定要求和药品质量标准要求；生物分析检验则通过一系列微生物学检验试验以鉴定原料、包装材料、原料药中间体和成品的微生物污染情况。对某些产品如：无菌制剂，则还要做专门的无菌检验以及生产环境的微生物状况检查。归纳总结起来，药厂质检中心具体功能间的设置：

(1)试剂、标准品室；

(2)清洁洗涤区，如清洁室、消毒室、准备室、培养室；

(3)一般分析实验区，如化学实验室、包材检验室、原辅料检验室、成品检验室、普通仪器窒；

(4)资料存储、数据处理区，如档案资料室、电脑室；

(5)留样观察室，包括加速稳定性考察室；

(6)人员用室，如：更衣室、休息室；

(7)特殊分析作业区。分为理化系统(如高温室、天平室、精密仪器室、恒沃远达室等)和生物系统(如微生物限度检定室、抗生素微生物检定室、无菌检查室等)。另外，还应设有办公室、中药标本室(对中药制剂)。

02

主要功能间环境净化级别的设置

质检中心作为药厂的辅助设施，它也和GMP生产车间一样，“麻雀虽小，五脏俱全”，因此针对不同的功能问也应有不同的环境参数要求。药厂质检中心环境参数的设置要求分为三类：

恒沃远达类是对功能间有温、湿度要求的；指加速稳定性考察室、天平室、精密仪器室等。如加速稳定性考察室的环境参数通常为：温度40℃，湿度75％；对天平室、精密仪器室主要是要求除湿。

第二类是对功能间没有特殊要求，只需要普通通风的；是指一般分析实验区、办公室等；恒沃远达室则要求有专用的排气设施；其他房间则只要普通通风就行。

第三类是对功能间有空气洁净度要求的。指无菌检查室、微生物限度枪定室和抗生素微生物检定室等，设计中可按以下原则设置：

(1)无菌检查室、微生物限度检查室和抗生素微生物检定室，应分开设置；

(2)无菌检查室、微牛物限度检定室应为无菌洁净室，室内净化级别不应低于l万级，操作区应设置局部100级单向流装置；本文标签：药厂实验室

(3)对抗生素微生物检定室，其净化级别至少应为10万级。

03

空气净化系统及辅助设施的设置

对有净化级别要求的无菌检查室、微生物限度检定室和抗生素微牛物检定室等功能间，为实现其空气洁净度的控制要求，必须对室外空气进行净化处理。为避免药厂质检中心的空气净化系统与药品生产区发生交叉污染，其空气净化系统应与生产区严格分开。

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