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根据污水中所含主要污染物性质, 可以分为实验室有机和无机污水两大类。无机污水主要含有重金属、重金属络合物、、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机污水含有常用的、有机酸、醚类、、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类。相比而言, 有机污水比无机污水污染的范围更广, 带来的危害更严重。不同的污水, 污染物组成不同, 处理和程度也不相同。实验室污水的处理本着分类收集, 就地、及时地原位处理, 简易操作, 以废治废和成本的原则。
目前, 国内外还未见报道有成熟的工艺和能将实验室污水综合处理到达标排放的。实验室污水的治理不能等同于工业污水处理,而是采用多单元处理流程或是有针对性地进行分类处理, 尽可能地处理难度, 使处理费用较低, 操作比较简单。实验室有机污水处理可以借鉴其它有机污水的处理。一般来说有机污水处理技术主要包括生物法和物化法。对有机物浓度高、毒性强、水质水量不的实验室污水, 生物法处理效果不佳, 而物化法对此类污水的处理出明显的优势。、对实验室废弃物进行分类处理及回收循环再利用, 不仅能减小对的污染, 而且能化学的浪费。对高浓度实验室有机污水, 将其中的如醇类、酯类、有机酸、及醚等回收循环使用后, 再用化学处理; 对浓度高、毒性大且无法回收的有机污水, 需要进行集中焚烧处理。

相关技术

废液中有害的处理主要是通过物理和化学反应等,将有害物回收或分解、转化生成其它或低化合物。下面是一些有害废弃物的处理。

1. 含砷废液的处理
是物资,其致死剂量为0.1g。在溶液中的浓度不得超过5×10-5%。处理时可利用硫酸铁在碱性条件下形成氢氧化铁沉淀与砷的化合物共沉淀和吸附作用, 将污水中的砷除去。注意,Fe3+和As3+的摩尔比约为10∶1,pH 值在9左右效,充分搅拌后静置过夜,分离沉淀,排放废液。
　　Fe3++ 3OH-= Fe(0H)3 ↓
　　As3++ 3OH-= As(0H)3 ↓
可用钼蓝法或代甲酸银法测定砷的含量。
　　
2.含铬废液的处理
　　
Cr(Ⅵ)有,在溶液中的浓度不得超过5×10-5%。可在酸性(调pH值为2～3)含铬废液中,加入约10 %的溶液, Fe2+能把Cr(Ⅵ) 还原为Cr3+。然后用熟石灰或碱液调溶液的pH 为6~8 (防止pH大于10时Cr(OH)3转变成Cr(OH)4-) ,加热到80℃左右,静置过夜,分离沉淀,排放废液。
　　Fe2++ 2OH-= Fe(0H)2 ↓
　　Fe3++ 3OH-= Fe(OH)3 ↓
　　Cr3++ 3OH-= Cr(OH)3 ↓

在溶液中的浓度不得超过1.0×10-4%。我们利用CN-离子的强配位性采用络即普鲁士蓝法的废液。先在废液中加入碱液调pH为7.5~10.5,然后加入约10 %的溶液,充分搅拌,静置后分离沉淀,排放废液。
　　Fe2++ 6CN-= [Fe(CN)6]4-
　　2Fe2++ [Fe(CN)6]4-= Fe2[Fe(CN)6] ↓
　　
4.含废液的处理
　　
含废液的毒性极大,浓度不得超过5.0×10-7% , 若废液经微生物等的作用后会变成毒性更大的有机。可用Na2S 把Hg2+转变成HgS ,然后使其与FeS 共沉淀而分离除去。
　　Hg2+ + S2-= HgS ↓
　　Fe2++ S2-= FeS ↓
　　
注意: 要防止Na2S 过量生成[ HgS2]2-络离子。可先在含废液中加入与Hg2+浓度等摩尔的NaS?9H2O ,经充分搅拌使Hg2+生成难溶的HgS ,再加入1.0×10-3%FeSO4 ,使Fe2+与过量的Na2S生成FeS沉淀,将悬浮的HgS共沉淀。静置后分离沉淀,排放废液。

5.含铅废液的处理
　　
含铅废液的浓度不得超过1.0×10-4%。可用氢氧化物共沉淀法处理。先用碱液调pH值为11,把Pb2+转变成难溶的Pb(OH)2 沉淀,然后加铝盐凝聚剂Al2(SO4)3使生成Al(OH)3沉淀,此时pH值为7-8,即产生Al(OH)3和Pb(OH)2共沉淀。静置澄清后分离沉淀,排放废液。
　　Pb2++ 2OH-= Pb(OH)2 ↓
　　Al3++ 3OH-= Al(OH)3 ↓

6.六价铬

六价铬污水一般存在于皮革揉制、电镀、铬黄染料污水及冷却水(阻蚀剂)中，是一种致癌，化验室的含六价铬污水水量小、铬浓度低(<20mg／I)，在这种情况下，可先将六价铬还原为，三价铬后再用碱()进行沉淀，如选用作还原剂，污水PH控制在8__9范围，选用亚硫酸钠作还原剂，污水pH控制在2—3范围，其他还原剂还有、亚硫酸氢钠、连二亚硫酸钠等，化验员可根据情况选用。